MethReg

DOI:10.18129 / B9.bioc.MethReg

评估DNA甲基化区域或位点对基因转录的调节潜力

Bioconductor版本:发行版(3.13)

表观全基因组关联研究(EWAS)检测到大量的DNA甲基化差异,通常有数百个甲基化差异区域和数千个cpg,这些差异区域与疾病显著相关,许多位于非编码区域。因此,我们迫切需要更好地了解这些CpG甲基化的功能影响,并进一步优先考虑这些重大变化。MethReg是一个R包,用于DNA甲基化、靶基因表达和转录因子结合位点数据的整合建模,以系统地识别和排序功能性CpG甲基化。MethReg使用匹配的甲基化和基因表达数据,以及基于手动管理、ChIP-seq实验或基因调控网络分析的外部tf -靶点相互作用数据库,评估、优先级和注释具有高调控潜力的CpG位点。

作者:Tiago Silva [aut, cre],王丽丽[aut]

维护者:Tiago Silva

引文(从R内,输入引用(“MethReg”)):

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超文本标记语言 R脚本 MethReg:估计基因转录中DNA甲基化的调节潜力
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细节

biocViews 表观遗传学,GeneExpression,GeneTarget,MethylationArray,回归,软件,转录
版本 1.2.1 "
在Bioconductor BioC 3.12 (R-4.0)(0.5年)
许可证 GPL-3
取决于 R (>= 4.0)
进口 dplyr,plyr,GenomicRanges,SummarizedExperiment,DelayedArray,ggplot2,ggpubr,宠物猫,tidyr,S4Vectors,sesameData,stringr,readr,方法,统计,矩阵,质量,rlang,pscl,IRanges,sfsmisc,进步,跑龙套
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源包 MethReg_1.2.1.tar.gz
Windows二进制 MethReg_1.2.1.zip
macOS 10.13 (High Sierra) MethReg_1.2.1.tgz
源库 git克隆https://git.bioconductor.org/packages/MethReg
源存储库(开发人员访问) git克隆git@git.bioconductor.org:packages/MethReg
包短Url //www.andersvercelli.com/packages/MethReg/
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