在dese2中正常的管家基因
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ecg1g15•0
@ecg1g15 - 19970
最后一次出现是六周前

我使用DESEq2从RNASeq数据集处理基因表达数据。

我已经意识到我的管家基因(这个基因被期望在不同的样本中独立地保持)在我的两个条件组中有显著的不同。因此,我想将我所有的数据规范化到这个基因的表达。

我可以这样接近它吗?

dds<- DESeq(dds) dds<- estimateSizeFactors(dds, controlGenes=OG_90) dds<- nbinomWaldTest(dds)

当运行estimateFactor时,我得到以下错误:

Error in estimateSizeFactorsForMatrix(counts(object), locfunc = locfunc,: object 'OG_90' not found .

我怎么能在这个功能中引用管家基因呢?

DESeq2管家RRNASeqData•170年的观点
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我不知道怎么标记ATpoint评论作为答案,所以在这里添加一个帖子来标记这个帖子为回答……

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我已经把它们换了。要将文章移动到答案框,你首先必须点击添加答案按钮打开对话框,然后通过小手图标将注释拖到那里。

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谢谢!

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ATpoint•390年
@atpoint - 13662
最后一次出现是24分钟前
德国

从手册:

controlGenes:可选的,数字的或逻辑的索引向量,指定那些用于大小因子估计的基因(例如管家或尖入基因)

这意味着它必须是一个逻辑(TRUE/FALSE)或数字向量,它告诉函数控制基因在dds对象的哪一行。我将检查标准化本身(使用默认值)是否有意义,例如使用ma图。大量的数据点应该在某种程度上以logFC为零为中心。仅仅因为预期一个基因不会改变,并不意味着这个假设在现实中是正确的。在依赖于单一基因的标准化之前,我会先研究数据。

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它的工作方式是这样运行行名:

dds<- estimateesizefactors (dds, controlGenes=3970) dds<- estimatedispersion (dds) dds<- nbinomWaldTest(dds)

这使得整理条件到0的重要性,我现在对我的基因表达结果更有信心了。由于@ATpoint

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